唐氏筛查21~三体综合征临界风险严重吗

唐氏筛查是一项非常好的产前检测，它主要通过抽取孕妇外周血来判断胎儿患有18-三体、13-三体和神经管缺陷的危险系数。如果出现了21号染色体异常或者18号染色体异常，建议做羊水穿刺进行确诊。目前在我国发达国家已经普遍开展了无创dna检测，即使是21号染色体异常，也不能完全排除21号染色体异常的可能性。所以21-三体高风险并不代表就得了唐氏病，只是说明21号染色体还没有到正规医院进行相关的检查。